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常听东说念主说“肺纤维化无药可治”，以致“最多只可活5年”之类的话。这种说法很不全面，也不够科学。若是说这种说法有一定兴致的话，应该是指所谓的特发性肺纤维化。特发性肺纤维化是纷乱肺纤维化类型中的一种，原因不解，具有相比典型的临床领路和X线胸片、CT特征，是呼吸科医师皆相比慎重的。该病现在如实莫得可靠的药物调整，病情时常会进行性发展，但不同患者疾病进展速率并不同样。海外的临床不雅察发现，患者的中位活命期为5年傍边，这仅仅一个统计学数字；本色上好多患者活命本领要远远开端5年。

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需要相等诠释的是，上述意志仅限于特发性肺纤维化。本色上，临床上发现的肺纤维化病例大大批并不是特发性肺纤维化，而是继发性肺纤维化。遭遇肺纤维化后，医师最困难的一个任务即是要明确它是特发性也曾继发性。举例，若是明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，调整的重心应针对原发病。一些环境要素引起的纤维化，在脱离相应的环境后，病情不错较长本领处于相对褂讪现象。

是以三隅 倫 巨乳，要介意志疾病的同期建树信心。虽然，间质性肺疾病如实不成根治，但不错部分逆转。由于间质性肺疾病种类繁密，不同病理类型预后差距很大。肺部CT以磨玻璃影为主要领路的时常指示肺泡炎，肺泡炎期间不错有一部分逆转，一朝变成纤维化，逆转的可能性就极小了。鉴于该病起病藏隐，加之大大批患者在没发现该病前可能对其一无所知，好多患者会丧失早期调整契机。因此全球要阻难平方体检及有咳喘症状不要冷落，要尽早就诊。职守剪辑：王怡萱(EN097)